Рубрики
Новости Украины

Європейський регулятор ліків застерігає ЄС від реєстрації вакцини “Спутник V”

Європейське агентство лікарських засобів (EMA) застерегло країни Євросоюзу від надання національного дозволу на використання російської вакцини від COVID-19 “Спутник V” до завершення регулятором усіх перевірок безпечності.

Про це в понеділок, 8 березня, інформує “Радіо Свобода”.

“Нам потрібні документи, які ми можемо переглянути. У нас також зараз немає даних (…) про вакцинованих людей”, – сказала голова правління EMA Кріста Віртумер-Гохе в ефірі австрійського телеканалу ORF.

Очільниця EMA зазначила, що перевірка російської вакцини фахівцями агентства ще триває.

“Пакети даних надходять від російських виробників, і, звичайно ж, вони будуть перевірені, відповідно до європейських стандартів якості, безпеки та ефективності”, – сказала Віртумер-Гохе.

За словами керівниці EMA, дозволяти вакцину в ЄС можна буде, коли всі перевірки щодо безпечності будуть завершені.

Нагадаємо, 1 березня уряд Словаччини підтвердив закупівлю двох мільйонів доз російської вакцини від коронавірусу “Спутник V”, згодом у країні через це виникла політична криза.
До цього серед держав-членів ЄС “Спутник V” використовувала тільки Угорщина, яка також купує і вакцину китайського виробництва.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *